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蛋白质结晶原理

蛋白质的X射线结构分析首先要获得合适的单晶。蛋白质结晶学尚未发展成熟，尽管很受人亲睐，特别是受航天飞机中微重力实验 的激发。蛋白质结晶是一个反复试验的过程，蛋白质逐渐会从溶液中析出，杂质、晶核及其他未知因素对此过程有所影响。通常，蛋白质越纯，生长晶体几率越大。蛋白质结晶学者对蛋白质的纯度要求要严于生化学家的要求，后者往往在酶催化活性足够高时就很满意。另一方面，为了使蛋白质结晶，不仅要加其他成分，所有蛋白质分子的表面性质也必须是相同的，特别是表面的电荷分布，因为它影响晶体内分子的聚集。质谱是蛋白质结晶中的一种有效工具，例如检测重组蛋白的表达、样品纯度、重原子衍生物及蛋白质结构的特性。

蛋白结晶板产品介绍

在基因组、蛋白质组、纳米技术中，结晶学是一门关键的科学。在这些研究领域中，通过X射线进行单晶结构分析来探测分子的三维结构是很重要的技术。其中大分子晶体研究是主要的挑战，GREINER生产一系列的产品来满足这一应用。

应用于“沉滴”（Sitting Drop）,与GNF（Genomics Institute of the Novartis Research Foundation）、MP（Max-Planck Institute）、PSF（Protein Struktur Fabrik）合作开发、CrystalQuick?用于高通量蛋白质结晶。在沉滴中，可用VIEWseal?密封。若与CrystalDrop?盖共同使用，也可同时应用于“悬滴”。

蛋白结晶板概念

不能模拟形状分布,因为模型中的晶体尺寸被简单的定义为该晶体的体积当量直径.本提出了一个适用于蛋白质结晶过程的基于晶体形状结构的群体粒数衡算模型.在该模型中,蛋白质晶体的形状被定量描述为每个晶面到晶体几何中心的距离,由此提出了基于蛋白质晶形的多维粒度分布,即形状分布的概念.以溶菌酶结晶过程为例,对溶菌酶晶体结晶的热力学和动力学行为进行了分析和研究,应用非线性回归的方法,确定了四方系溶菌酶的结晶动力学方程参数.结合本提出的基于晶体形状结构的群体粒数衡算模型,质量衡算方程。

蛋白质晶体板

因而形核剂的使用对于难结晶蛋白或者起始浓度过低的蛋白质结晶具有重要意义.随着结构生物学的发展,形核剂在蛋白质结晶中的研究仍是结晶方法学领域的热点问题.多孔微球对蛋白质分子的吸附作用有利于无序蛋白质分子团簇的形成,进而促进蛋白质形核.添加多孔微球不但可以增加结晶条件筛选数。

综述了杂质对蛋白质晶体生长影响研究领域的进展情况, 对可能的杂质来源以及杂质对结晶过程的影响进行了介绍,重点介绍了和结晶蛋白质分子结构相似的杂质分子的影响, 包括晶体成核、生长形态、表面形貌、生长动力学、质量等,以及杂质在晶体中的重新分配。