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蛋白质结晶涉及四个重要步骤

1. 蛋白质纯度的确定。如果不够非常纯，必须要进一步纯化。

2. 蛋白质溶解于合适的溶剂中，从中它能通过一种盐或有机化合物而析出。溶剂通常是水-缓冲剂溶液，有时加，如2--2，4-（MPD）。正常情况下，沉淀剂也被加入，但是浓度不高于使沉淀产生。对于不溶于水-缓冲剂或水-的膜蛋白，还需要加入去污剂。

3. 使溶液过饱和。在这一步中，小聚集体形成，它是晶体生长所需的核。对小分子的结晶来说，相比于蛋白质更为人熟知，晶核的自发形成需要提供表面张力能。一旦这个能障被突破了，晶体开始生长。能障在高水平的过饱和度时很容易克服。因此，在高过饱和度时，晶核更易自发形成。晶核的形成可作为一个过饱和度和其他参数的函数通过多种方法来研究，包括光散射、荧光去极化及电子显微镜。

4. 一旦晶核形成，晶体生长正式开始。对低分子量的化合物而言，新分子会逐步结合到正在生长的晶体表面。这是由于这些位置的结合能比较大，相对于分子结合到平滑的表面。这些步骤要么由晶系缺陷造成，要么发生在表面随机形成的晶核。

蛋白结晶板过程实验

蛋白结晶板过程是一种重要的分离过程单元操作,由于机理的复杂性以及动态特性使得该过程的数学模型研究非常具有挑战性.本文从间歇结晶过程建模和动态模拟,动态优化,模型辨识以及鲁棒优化与控制等方面,介绍了间歇结晶过程数学模型的研究进展,评述了其中的关键问题和求解技术.指出对结晶过程的机理进一步深入认识,开发数值稳定,精度更高的求解算法是间歇结晶过程数学模型研究的基础.全局优化效果较好的进化算法和模型预测控制理论在结晶过程动态优化和质量控制中的应用是今后的研究方向。

蛋白质结晶板

实用新型涉及一种蛋白质结晶板,包括结晶板主体部分(10),以及在结晶板主体上以阵列形式分布的储槽单元(20),每一所述储槽单元(20)具有面板(240),在所述面板中间位置形成一凹槽,所述凹槽底部为第二面板(250),在所述第二面板中间位置或靠近一侧的位置凹入形成储槽(220),所述储槽(220)至少一侧的第二面板(250)中形成有至少一个滴液槽(230),所述面板(240)与第二面板(250)通过连接部(260)连接,所述结晶板主体部分(10)在其四周具有支撑部(300)。

设计并制作了一种在微腔中对蛋白质进行微批量法(microbatch)结晶的碟式微流控结晶芯片,它是一种高通量、低成本、低耗样量(纳升级)、操作简便的蛋白质结晶筛选方法,这种芯片能成功地结晶溶菌酶(lysozyme)和青色荧光蛋白(CyPet).为了系统地比较这种微流控芯片与传统的使用蒸汽扩散法的24孔结晶板的结晶能力,用3个Hampton结晶试剂盒

蛋白结晶板

本发明涉及一种蛋白质结晶板,包括结晶板主体部分(10),以及在结晶板主体上以阵列形式分布的储槽单元(20),每一所述储槽单元(20)具有面板(240),在所述面板中间位置形成一凹槽,所述凹槽底部为第二面板(250),在所述第二面板中间位置或靠近一侧的位置凹入形成储槽。

大分子生物药以晶体形式作为给药的方式具有稳定性高,有效成分浓度高以及容易实现的可控性释放等许多优点.然而,,以晶体为其主要的生产和销售形态的只有胰岛